玻璃輸液瓶和玻璃注射劑瓶用橡膠塞檢測儀器要求

玻璃輸液瓶和玻璃注射劑瓶用橡膠塞檢測儀器要求

2024年國家藥典委發(fā)布了“5201 注射劑包裝用橡膠密封件通則"。此標準會體現在2025版中國藥典的藥包材部分。此標準是在2015版YBB藥包材標準上修訂而來。泛指盛裝直接注射劑上橡膠密封件的各種要求。比起YBB標準來說,此標準總結的更全面、適用范圍更廣。應該算是國內較為完善的注射劑包裝用橡膠密封件測試方法。針對玻璃輸液瓶和玻璃注射劑瓶用橡膠塞有哪些檢測項目,需要哪些檢測儀器?

1.穿刺落屑,對于所有需要使用時有穿刺器械通過的膠塞來說穿刺落屑是必須要進行檢測的。

2.穿刺力 用于輸液器穿刺橡膠塞。照注射劑用膠塞、墊片穿刺力測定法(通則 4015)第一法檢查,平均穿刺力不得過 75N,且每個膠塞的穿刺力均不得過 80N,穿刺過程中不應有膠塞被推入瓶內。使用三泉智能CCY-02穿刺力測試儀配裝標準金屬穿刺針即可有效檢出。

4. 密封性與穿刺器保持性。用于輸液器穿刺橡膠塞。用穿刺針向穿刺標記部位垂直穿刺,穿刺器刺穿膠塞,倒掛瓶,穿刺器懸掛 0.5kg 重物,穿刺器應保持 4 小時不被拔出,且瓶塞穿刺部位不得泄漏。使用三泉智能CC-10穿刺器保持性測試儀即可有效檢出。

4.自密封性 用于注射針多次穿刺橡膠塞,將經過穿刺試驗的樣品放入含有 0.1%亞甲藍溶液的帶抽氣裝置的容器中,抽真空至低于常壓 27kPa,維持 30 分鐘,恢復至常壓,再放置30 分鐘,取出,觀察,亞甲藍溶液不得滲入瓶內。使用三泉智能MFY-05S密封性測試儀,通過設置對應的真空度和時間自動完成實驗過程。

5.密封件與容器密封性。其實經過自密性檢查的樣品可以不測試這一項,這個實驗就是在沒有穿刺過的樣品進行同樣密封性試驗,使用MFY-05S密封性測試儀即可完成。

6.不溶性微粒:用于免洗橡膠密封件和免洗免滅菌橡膠密封件,必要時進行檢查。照藥包材不溶性微粒測定法(通則 4206)檢查。使用WLY-05S智能微粒檢測儀即可有效監(jiān)測。

濟南三泉智能科技有限公司,多年從事玻璃輸液瓶和玻璃注射劑瓶等相關產品檢測儀器的開發(fā)與生產。根據“5201 注射劑包裝用橡膠密封件通則",推出了系列化檢測儀器廣泛應用于藥包材生產廠家、制藥企業(yè)、藥檢機構。同時, 濟南三泉智能科技有限公司緊跟國家標準的要求,也參與部分國家藥包材標準的制定工作。利用自身在藥品包裝檢測領域多年的技術積累和行業(yè)應用經驗,為標準的制定工作提供數據和理論的支持,為國家標準體系的建立添磚加瓦。