國家藥典委無菌藥品包裝密封性檢查-微生物挑戰(zhàn)法

國家藥典委無菌藥品包裝密封性檢查-微生物挑戰(zhàn)法

微生物挑戰(zhàn)法是所有密封完整性測(cè)試中優(yōu)先、直接的測(cè)試方法,在藥品密封性檢測(cè)領(lǐng)域使用時(shí)間較長(zhǎng)。2024年國家藥典委公布了“9628 無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”(第二次)(簡(jiǎn)稱9628),其中附7微生物挑戰(zhàn)法(侵沒式)為應(yīng)用范圍廣泛,市場(chǎng)接受度高的密封性檢查方法。三泉智能作為9628中標(biāo)準(zhǔn)的制定單位之一,對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的制定過程及需要關(guān)注的條款都有深刻了解,在這里分享給大家:

試驗(yàn)樣品:剛性或柔性組件的無孔包裝可通過浸沒式微生物挑戰(zhàn)來進(jìn)行檢測(cè)。包裝必須能夠耐受暴露試驗(yàn)條件。這里要求外包裝能夠浸泡在培養(yǎng)基,而試驗(yàn)整個(gè)過程中包裝結(jié)構(gòu)不能發(fā)生改變。有些紙基復(fù)合材料沒法滿足要求。柔性包裝或具有非固定組件的包裝應(yīng)以工具或固定裝置以分別限制包裝膨脹或移動(dòng),max限度地減少對(duì)柔性包裝密封件的壓力,使包裝密封件上施壓條件保持一致。采用三泉智能的MFY-HS智能密封儀進(jìn)行微生物挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)時(shí),才用特殊設(shè)計(jì)的式樣固定裝置將預(yù)灌封注射器等帶可移動(dòng)部件的樣品進(jìn)行固定。將輸液軟袋等柔性包裝抑制其膨脹變形以滿足實(shí)驗(yàn)要求。

方法建立:此次標(biāo)準(zhǔn)對(duì)微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)中菌種選擇、介質(zhì)填充量、真空壓力條件、測(cè)試時(shí)長(zhǎng)、挑戰(zhàn)溫度、結(jié)果的確認(rèn)的各個(gè)細(xì)節(jié)方面都進(jìn)行行了詳細(xì)規(guī)定。

其中真空/壓力條件參考了USP1207.2中提到的ASTM D6653/D6653M,采用MFY-HS智能密封儀可以利用壓差模擬產(chǎn)品空運(yùn)或陸運(yùn)過程中產(chǎn)生的壓力變化。另外要考慮海拔高度以及產(chǎn)品的堆垛情況。將浸沒的試驗(yàn)樣品暴露于壓差條件下是一個(gè)重要的方法參數(shù),且有多種用途。壓差有助于消除殘留空氣,并確保包裝組件和泄漏點(diǎn)之間存在液體培養(yǎng)基?？梢娢⑸锾魬?zhàn)試驗(yàn)(侵沒式)中真空/壓力條件是必須要考慮的影響因素。

方法驗(yàn)證:采用得到的微生物挑戰(zhàn)法結(jié)果分析泄漏孔徑與微生物侵入概率的關(guān)系,記出現(xiàn)陽性結(jié)果的概率為 P,可通過統(tǒng)計(jì)回歸結(jié)果或適宜的方法計(jì)算不同孔徑的微生物挑戰(zhàn)概率。三泉智能認(rèn)為可接受泄漏限度對(duì)于一個(gè)包裝材料的密封完整性的定義非常重要,標(biāo)準(zhǔn)上也提到如方法靈敏度無法達(dá)到產(chǎn)品max允許泄漏限度水平或產(chǎn)品max允許泄漏限度不明確,建議至少采用兩種方法(其中一種推薦為微生物挑戰(zhàn)法)進(jìn)行密封性研究,對(duì)兩種方法的靈敏度進(jìn)行比較研究。目前市場(chǎng)較常用的是微泄漏密封性測(cè)試儀(真空衰減法)與微生物挑戰(zhàn)法一起做關(guān)聯(lián)比較試驗(yàn)得出max允許可泄露限度。

作為9628中標(biāo)準(zhǔn)起草單位之一, 濟(jì)南三泉智能科技有限公司參與國家藥典委無菌藥品包裝密封性檢查標(biāo)準(zhǔn)制定的整個(gè)過程,積累了大量測(cè)試數(shù)據(jù),結(jié)合理論知識(shí)和實(shí)踐中儀器研發(fā)經(jīng)驗(yàn),為標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善貢獻(xiàn)了應(yīng)有力量,也愿意與各單位討論學(xué)習(xí)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用。